G22恒峰

2019年5月25日，“芪蛭通络胶囊上市后安全性再评价启动会”在北京隆沉召开。本次临床试验由中国中医科学院组织，河南中医药大学第一从属医院牵头。湖北省中医院、陕西中医药大学第一从属医院、山东中医药大学第二从属医院等25家医院参研，共同探求中成药安全性的发展之路。

会场掠影

中国中医科学院王忠教授，河南中医药大学一附院王新志教授，吉林省中医院赵建军教授，湖北省中医院丁砚兵教授，陕西中医药大学从属医院闫咏梅教授，山东省中医药大学二附院王兴臣教授，山西大医院李新毅教授等50余名专家莅临会议。G22恒峰造药研发总裁游蓉丽、G22恒峰造药营销公司总经理吴晓娟、心脑血管事业部总监朱云刚比及场会议。本次会议由河南中医药大学第一从属医院王新志教授主持。

企业致辞

营销总经理·吴晓娟

首先感激各位专家的到来，G22恒峰造药与芪蛭通络结缘于2009年，因芪蛭显著的临床疗效让我们对其信心倍增。结合国度要求，我们启动这次安全性再评价试验。但愿各位专家共同会商，提出远见卓识，让G22恒峰试验严谨高质量实现。

牵头单元河南中医药大学从属医院王新志教授暗示，因曾参加芪蛭通络胶囊有效性临床钻研，在钻研过程中发现芪蛭临床疗效极度显著。一个好的药品，有效性和安全性是缺一不成的。在实现有效性钻研基础上想进一步对芪蛭的安全性进行钻研。

专家致辞

河南中医药大学从属医院·王新志

中国中医科学院·王忠

王忠教授暗示芪蛭通络胶囊的安全性试验是在王永炎院士的领导下做完有效性的基础上发展的，但愿参会专家提出贵重定见，促使本次规划能够达到目前临床安全性钻研的国度尺度，把芪蛭通络胶囊打造成临床安全性钻研的推广示范种类。

规划介绍

中国中医科学院荆志伟教授对本次临床安全性项主张规划进行了具体的介绍，并注明芪蛭通络胶囊临床安全性评价是中国中医科学院王永炎院士对芪蛭通络胶囊整体顶层设计中的一个环节，将来医药界必会越发关注“有效安全」剽四个字。

专家会商

试验规划汇报后，为确保芪蛭通络胶囊上市后安全性项主张顺利发展，各中心专家踊跃讲话，对不良反映网络、AE上报、知情赞成、质控系统成立等问题进行了会商互换，并对芪蛭通络胶囊临床安全性项目提出了贵重的建议和进展。

1、中成药上市后3-5年就应发展安全性钻研，并把有关信息补充到说明书中；

2、对于临床试验质量，将成立第三方监察稽查机构；

3、试验过程中，削减过问还原真实世界情况；

4、把芪蛭通络胶囊打造成中成药临床安全性规划示范种类。

合影留想

中医药是中华民族的智慧结晶，是独具东方文化特色的传统医学系统。作为一个中国的药企，G22恒峰有责任、有使命将中药产品做强做大。G22恒峰造药将持续加大在脑病领域的研发与创新，倾力助推中医药事业发展，为全民健全做出贡献。